■ 회사 소개

아이엔테라퓨틱스는 대웅제약에서 스핀아웃하여 설립된 신약개발 자회사입니다. 
현재 총 29명이며 이중 연구원은 19명으로 구성되어 있습니다. 
이온채널 타겟으로 신경계질환 신약을 개발하고 있으며, 현재 글로벌 임상 1상중인 통증치료제 및 CNS질환 파이프라인이 전임상 진행중입니다. 
대웅제약과 동일한 복리후생 및 내부 시스템을 갖추고 있으며, 개인의 행복과 성장을 우선시 하고 자율과 책임의 문화를 선도하는 글로벌 바이오텍으로 성장하고자 합니다.           
㈜아이엔테라퓨틱스와 함께 하실 역량 있는 여러분들의 많은 지원 바랍니다.  

※ 회사 주요 연혁
    - 2020.05 : 아이엔테라퓨틱스 설립 
    - 2021.02 : Series A 140억 투자유치
    - 2022.01 : Bridge 260억 투자유치
 

 

■ 모집 부문    
 

[약리활성평가 파트/연구원 (0명)]

1. 주요 업무
    
    1) in vitro 연구
        - iPSC를 이용한 특정 세포로의 differentiation 연구
        - Immunoassay (ELISA, Western Blot, ICC…), qRT-PCR, Gene sequencing, FACs, Cell cytotoxicity,Enzyme            kinetics등
        - 수행과제의 분자생물학기반 기전연구
 
    2) in vivo 연구
        - CNS 질환의 행동평가 연구
        - Immunoassay (IHC, Western Blot...)
   
    3) 위탁연구
        - 위탁처 선정 및 일정 관리, 위탁시험계획 수립
 

2. 지원자격
    1) 석사 이상
    2) 전공 : 수행 업무에 적합한 관련 전공(관련 학위자 우대)
 

3. 우대사항
    1) 제약사 경력자 우대
    2) 박사 우대
    3) iPSC 연구 및 Immunoassay 연구 경력 보유자 우대

 

[합성팀/책임연구원 (1명)]

1. 주요업무
    1) Synthesis team Leader
        - 합성 팀원 관리 및 합성 연구 trouble shooting지도 등 리더 업무
        - Retrosynthetic analysis, synthetic route optimization, methodology

   
    2) Small molecule discovery
        - 신규 화합물 합성
        - 신규 후보물질 발굴/후보물질 최적화 연구
        - Hit to Lead, Lead optimization 방향 설정
        - 특허 검색 및 분석, 신규 물질에 대한 특허성 검증

   
    3) Synthesis in clinical Stage
       - first in class 혁신신약 임상단계의 유기합성 업무
       - CRO의 CMC, 공정 최적화 결과 평가
 

2. 지원자격
    1) 박사 졸업자
    2) 전공: (저분자 화합물) 유기합성화학
 

3. 우대사항
    1) 합성 프로젝트 팀 리딩 경험자
    2) 석사 학생 및 연구원 실험지도 경험자
    3) 제약사 합성관련 연구 경력자

[제제팀/책임연구원 (1명)]

1. 주요업무
    1) 저분자 화합물 임상 제제 연구
        - 신약 제제개발 연구(제제연구/공정연구/Scale up- 연구 및 공정개발 근거자료 마련)
           : Tablet, 주사제, 점안제, 외용제
        - CTD 작성 (QbD포함)

   
     2) 생산 공정 검토 및 임상처 소통
        - CDMO 관리 (생산처 및 임상 센터와의 소통)
        - 국내와 CMO를 활용한 임상요 제제 생산 및 허가 지원
​ 
   
     3) 신제형 기술 개발 
        - 논문 및 특허 검토를 통한 Concept연구
        - 신규 제형 설계 및 과제 도출
        - cGMP 관련업무
 

2. 지원자격
    1) 석사 이상
    2) 전공: 약제학(제제 전공)
 

3. 우대사항
    1) 랩 스케일 레시피의 완제 생산 적용 경험자
    2) 제약사 경력자
    3) 박사 졸업자
    4) 약사

 

[신약 분석팀/선임~책임연구원 (1명)]

1. 주요업무
    1) 분석개발
        - 신약 API 품질관리 시험 및 관리
        - 시험법 개발, 규격 설정 및 기술이전
        - Impurity characterization
        - comparability study 
        - 개발문서/허가 등록 문서 작성
        - CMC 자료 작성
​
    2) 공정개발
        - CMO 및 생산 공정 management
        - 정제공정 개발 및 Sale-up
        - Process Characterization/Process Validation 
        - 정제 중간체 분석법 개발 및 분석
 

2. 지원자격
    1) 석사 이상
    2) 전공 : 수행 업무에 적합한 관련 전공(관련 학위자 우대)
    3) 제약회사 및 바이오텍 근무경력 5년 이상 (관련 전공 박사 학위자: 3년 이상)
 

3. 우대사항
    1) 외국어 능력 우수자
    2) 박사 우대
    3) 약사

 

■ 근무지
    경기도 용인시 처인구 포곡읍 두계로72 대웅제약생명과학연구소 (2024 마곡으로 이전 예정)

■ 인재상
   1) 생각만으로 정리하지 않고 실행력으로 결과를 보여 주실 분
   2) 높은 목표를 추구하며, 목표 달성을 위해 집단지성을 활용하실 분
   3) 학습을 통해 성장하여, 모두에게 선한 영향력을 주실 분
   4) 불필요한 감정 소모 없이 과제의 성공을 위한 업무에 집중 하고 싶으 신 분

■ 근무조건 및 복리후생
   1) 근무지 : 경기도 용인시 포곡읍 대웅경영개발원 생명과학연구소
   2) 국민4대보험, 주5일/유연근무제, 연차휴가, 경조휴가, 복지휴가, 여름휴가, 구내식당
   3) 복리후생 : 건강검진, 경조사지원, 대웅콘도이용, 업무능력향상을 위한 년 1회 대웅가족 리프레시 기회제공, 
                    명절선물, 생일상품권, 자녀학자금지원, 사이버연수원 회사지원, 도서구입 무제한 제공

 

■ 지원방법
    -온라인 접수: hayun1106@intherapeutics.com


■ 제출서류
    - 이력서, 자기소개서


■ 전형절차
    서류전형 → 면접전형 → 채용신체검사 및 처우산정 → 최종입사


■ 급여조건
    업계 최고 대우 (면접 후 협의)